Zastosowanie akupunktury w mózgowym porażeniu dziecięcym

Postępowanie w jednostkach chorobowych

Mózgowe porażenie dziecięce (MPD) inaczej nazywane chorobą Little'a, od nazwiska angielskiego lekarza – Williama Johna Little'a, który zajmował się obszernymi badaniami dzieci dotkniętych tą chorobą na początku XIX wieku. Pierwsze zapiski na temat choroby można znaleźć już u Hipokratesa w V w. p.n.e. Aktualnie nazywana również chorobą „bez definicji”, ze względu na szereg różnych objawów, zaburzeń, syndromów i stopnia ich zaawansowania.

Statystyki z 2014 roku wskazują, że problem dotyka 2,1 dzieci na 1000 żywych urodzeń. Aktualnie trudno jest wskazać dokładne liczby wskazujące na ilość dzieci chorych w Polsce, szacuje się, że na świecie jest to około 17 milionów dzieci; zwróciła na to uwagę „Gazeta Lekarska” w 2017 roku („Gazeta Lekarska” 
nr 12/2016–1/2017). W artykule wskazano również, że każdego kolejnego roku liczba dzieci dotkniętych MPD będzie wzrastać. Wiąże się to z możliwościami odratowywania dzieci przedwcześnie urodzonych, jak również postępem medycyny w zakresie umożliwiania przeżywalności dzieci z wadami.
Do wystąpienia MPD przyczynia się:

POLECAMY

  • nieprawidłowy przebieg ciąży, ciąża zagrożona, silny stres w ciąży,
  • infekcje matki lub choroby zakaźne (na szczególną uwagę zasługują: różyczka, toksoplazmoza, cytomegalia),
  • leki i używki przyjmowane przez kobietę w ciąży,
  • patogenne czynniki środowiskowe,
  • zatrucie w ciąży,
  • niewłaściwa pozycja ułożeniowa w brzuchu matki, owinięcie pępowiną,
  • ciąża mnoga,
  • długi i skomplikowany poród – ryzyko wzrasta przy użyciu kleszczy,
  • wstrzymana akcja porodowa, z przerwaniem skurczy porodowych oraz w trakcie takiej sytuacji niewykonane cesarskie cięcie,
  • przedwczesne zakończenie ciąży,
  • niedotlenienie przy porodzie,
  • choroby zakaźne, infekcje dziecięce, urazy, upadki, leki, szczepienia, zespół dziecka potrząsanego, zapalenie mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zatrucie metalami ciężkimi,
  • wady genetyczne (około 2% przypadków MPD – porażenia czterokończynowego (quadriplegii) – jest dziedziczonych, jeden z enzymów uczestniczących to prawdopodobnie gen o nazwie glutaminian dekarboksylazy-1 (GAD1),
  • podejrzewa się również, że zaburzenia metylacji u obojga rodziców (związane z mutacją genu MTHFR) również mogą przyczyniać się do występowania zaburzeń rozwojowych u płodu.


R e k l a m a


Wszystko zależy również od wrażliwości oraz stopnia rozwoju układu nerwowego w trakcie zadziałania czynnika szkodliwego (inicjującego).
Do objawów zaliczamy:

  • asymetrie ciała, szczególnie ułożeniowe, niereaktywne na terapię, trudne do zdiagnozowania przez 
  • fizjoterapeutów,
  • nadmierna wiotkość lub spastyka mięśni,
  • trudności w połykaniu, z...

Pozostałe 90% treści dostępne jest tylko dla Prenumeratorów

Co zyskasz, kupując prenumeratę?
  • 6 wydań czasopisma "Naturoterapia w praktyce" w roku + wydania specjalne
  • Nielimitowany dostęp do całego archiwum czasopisma
  • Dodatkowe artykuły i filmy
  • ...i wiele więcej!

Przypisy

    POZNAJ PUBLIKACJE Z NASZEJ KSIĘGARNI